Mesomerer Effekt o. +/- M-Effekt

kleines Basisvideo zu +/- M-Effekten

Es geht hier hauptsächlich um Auffrischung und Vorbereitung von komplexeren Themen, dies ist daher nicht die ultimative und vollständigste Erklärung

Ziel:
Erkennen von reaktiven Zentren im Molekül

baut auf:

Mesomere Grenzformeln

führt zu:
Elektrophile Zweitsubstitution am Aromaten

Link: Mesomerer Effekt / +/--M-Effekt

Wer sich diese Videos angeschaut hat, den interessierten auch diese Kategorien 1. Allgemeine und Anorganische Chemie, 11.Klasse, 3. Organische Chemie, Chemienachhilfevideos


Anmerkungen, Nachfragen, Lob und konstruktive Kritik

7 Responses to “Mesomerer Effekt o. +/- M-Effekt”

  1. Michael on April 15th, 2010 20:22

    Grüße,

    das Video ist klasse! Ich habe die ganze Zeit nicht genau verstanden, wie der Mesomere Effekt wirklich funktioniert – und du hast es in so einfachen und konkreten Worten erklärt, dass es mir wie Schuppen von den Augen flog!

    Danke dir!

    @Peter: Auf Aromaten lässt sich die Erklärung super übertragen!

  2. Caro on September 14th, 2009 18:53

    Hey! Ist ne super Sache hier mit den Videos. Studiere Medizin und lerne grad für Chemie, dank deinen Erklärungen nicht ganz so hoffnungslos ;-)
    Riesen Lob!

  3. Mesomere Grenzformeln on Juni 16th, 2009 17:49

    [...] führt zu: Mesomerer Effekt Warum reagiert Phenol sauer? [...]

  4. Alex on Juni 16th, 2009 16:13

    Hi Peter!

    Sehr guter Vorschlag!
    Was fast noch das wichtigste ist, ist die Stabilisierung des resultieren Phenolations durch die Mesomerie, die Ladung wird über den Aromaten “verteilt”, dadurch ist das Ding dann halbwegs beständig. Das werd ich mal verfilmen, hab gerade die Elektrophile Zweitsubstitution gemacht (s. Neueste Videos bzw. der Link oben), da passt das grad ganz gut.

    Dankeschön!

  5. Peter on Juni 15th, 2009 20:59

    hm also ich hatte heute in der mündlichen was mit phenol, welches als Säure reagiert, hat auch n bissl damit zu tun warum das proton an der OH gruppe abgespalten wird und nich eins von den am Ring.

    das o zieht wegen der EN die e von H zu sich und zusätzlich die Positive Ladung am O erleichtert das noch.

    die frage war genau Phenol + NaOH. dazu musste ich ne reaktionsgleichung auf stellen und erklären warum und wieso was passiert.

    könnte man sich mal ansehn ob als extra vid oder als aufgabe beim +M effekt

    Peter

  6. Alex on Juni 13th, 2009 12:54

    Vielen Dank für deinen Kommentar!

    Das Video zur Elektrophilen Zweitsubstitution am Aromaten kommt auf die Liste ;-)
    also welche Substituenten den zweiten Subst. in welche Position dirigieren und warum…

    Spezielle Bespielwünsche dazu oder gibts Sachen zu dem Thema, die ihr unbedingt mit im Video haben wollt?

    Beste Grüsse,

    alex

  7. Peter on Juni 12th, 2009 19:19

    Hallo,

    ich würde das Video noch etwas erweitern, unzwar in zusammenhang mit Aromaten, denn das liegt in der Schule sich sehr nahe. =)

    aber trotzdem super erklärt

    Peter

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