Elektrophile Zweitsubstitution am Aromaten

Hier gehts darum, welchen Einfluss ein Substituent auf die Postion eines zweiten Substituenten hat.

Link: Elektrophile Zweitsubstitution am Aromaten

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Anmerkungen, Nachfragen, Lob und konstruktive Kritik

8 Responses to “Elektrophile Zweitsubstitution am Aromaten”

  1. Eichem on April 21st, 2010 16:29

    Deine Aussage, dass der M-Effekt in jeglicher Hinsicht dem I-Effekt überwiegen würde, stimmt nicht ganz.
    Bei den Halogenen überwiegt der I-Effekt und sie bilden somit eine Ausnahme.

    MfG

  2. Alex on Dezember 4th, 2009 07:51

    @Max
    ja, das gehört sie.
    Ich hätte da die “normale” Form mit einklammern müssen.

    Danke für deinen Hinweis!

    lg
    alex

  3. Max on Dezember 3rd, 2009 19:37

    Hey Alex,
    erstmal sehr nice erklärt ! :D

    Aber eine Frage hab ich doch noch:

    Gehört die “normale” Strukturformel von Phenol nicht auch zu den Grenzformeln, so dass sich für Phenol 4 Genzformeln ergeben ?
    Weil du hast nur die rechten 3 Formeln eingeklammert, bei denen die Ladungen sichtbar sind.

    An Jan:
    Steht nicht sogar in der Überschrift “Aromaten” ?!
    Wikipedia sagt auch: “Ähnlicher Begriff: Aromaten”

    Aromaten sind planare, cyclische Moleküle mit konjugierten Doppelbindungen
    (Überlappung von Ï€-Orbitalen(Ï€=PI)).

    An sonsten hat die Endung “…en” nichts mit Alkanen oder Alkenen zu tun, falls du das dachtest, sondern ist einfach nur die Mehrzahl von “Aromat”.

    Ich hoffe ich konnte dir helfen :)
    lg Max

  4. Alex on November 5th, 2009 07:25

    aromatan?

    lustiges Wortspiel oder hab ich mich versprochen?
    was genau meinst du?
    lg
    alex

  5. Jan on November 4th, 2009 22:08

    Hey Alex, erstmal großes lob für deine videos!

    Das problem ist nur, dass ich nicht weiß was Aromatan sind und das große WWW kann auch nicht sehr viel weiter helfen.

    Also wenn du weider mal zeit hast, dann würde ich es dir ans herz legen, wenn du ein basic video dazu machen würdest :)

    herzlichen dank an deine videos und deine Zeit

  6. Alex on Juni 17th, 2009 08:46

    Stimmt, woran das liegt, bzw. wie ich das Ausstellen kann, weiß ich leider nicht, hab an der Cam alle Autofunktionen ausgestellt, weil die eh nur Probleme gemacht haben.
    Ich bin da glaube ich für meine Filmtechnik irgendwo am Limit angelangt, der A3-Bilderrahmen ist schon bedeutend besser als das A4-Papier zu Beginn, aber du hast recht, komplexe Sachen sind auch da schwer unterzubringen.
    Mir würde da schon was einfallen, was evtl. 2 Probleme lösen würde – ne Tafel ;-) Da müsste ich dann nicht mehr im Sitzen erklären, das dürfte der Stimme und Erzählweise zugute kommen, ausserdem bietet so ne Tafel mehr Platz. Das ist bei mir aber momentan nicht drin, da ich dafür eine Tafel, bunte geeignete Stifte und nen Stativ bräuchte.
    Falls irgendjemand soetwas ungenutzt bei sich zu hause liegen oder andere Vorschläge zur Problemlösung hat, dann darf er sich gern unter chemie.oberprima@gmx.de melden! ;-)

  7. Peter on Juni 16th, 2009 19:48

    Hey Alex,

    ich würde sagen das deine Belichtung etwas contraproduktiv ist. Also da musst du irgendwas machen, ich finde es zum Teil zu hell. Und vllt schreibstu etwas größer. ist bei so umfangreicheren Themen natürlich schwer weil man viel auf kleine Fläche bringen muss. Vllt fällt dir da ja was ein!

    sonst tolle Sache =)

  8. Mesomerer Effekt o. +/- M-Effekt on Juni 16th, 2009 16:25

    [...] baut auf: Mesomere Grenzformeln führt zu: Elektrophile Zweitsubstitution am Aromaten [...]

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